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海藻糖合成酶(TS)生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2023-11-07

所屬分類糖原系列

報價300

產品描述:海藻糖合成酶(TS)生化檢測試劑盒海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩定性、抗凍結性等特性,是細胞在不良環境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

產品概述

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產品名稱

規格

貨號

海藻糖合成酶(TS)生化檢測試劑盒

100/48 50/24   

EY-01S1228

 

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測定意義:

海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩定性、抗凍結性等特性,是細胞在不良環境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

測定原理:

TS 催化麥芽糖產生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為糖,通過糖氧化酶法測定糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品:

酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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免疫組化HRPTMB底物顯色試劑盒

通用96

Skirrow瓊脂配套試劑  規格:  10/  用途:  每支添加于100mL Skirrow瓊脂基礎中

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四酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯)  10ml/*20  用于沙門氏菌選擇性增菌培養。

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。


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